Elisa檢測試驗有許多關(guān)鍵技術(shù)點，在前面的資訊內(nèi)容中也為大家介紹過不少。近段時刻，不少的客戶經(jīng)過留言或來電都咨詢過ELISA試劑盒加樣的技巧，今天，我司就為大家具體介紹：

1.細(xì)胞上清：

前處理有必要是細(xì)胞離心去除，每孔直接加100μl即可。假如濃度太高需稀釋時，用規(guī)范品稀釋液直接稀釋。

2.腦脊液：

前處理有必要是細(xì)胞離心去除，每孔直接加100μl即可。假如濃度太高需稀釋時，用規(guī)范品稀釋液直接稀釋。

3.安排勻漿液的樣本

要制備過程中需要在緩沖液中參加蛋白酶按捺劑，防止蛋白成份被內(nèi)源性蛋白酶降解，形成檢測成果的值偏低。因安排勻漿液的樣本蛋白種類多，含量豐厚，試驗參照血清血漿標(biāo)本的處理方法進行，不然就會影響試驗成果。具體是參加50 ul樣本剖析緩沖液后加50 ul標(biāo)本，需稀釋時，請將樣本與樣本剖析緩沖液等量參加，缺乏部分用規(guī)范品稀釋液彌補至100ul。

4.血清血漿：

請參加50ul樣本剖析緩沖液后加50ul標(biāo)本,如稀釋量大，請將樣本與樣本剖析緩沖液等量參加，缺乏部分用規(guī)范品稀釋液彌補至100ul。

A 血清標(biāo)本應(yīng)是天然凝結(jié)后，取上清，防止在冰箱中凝結(jié)血液；

B 血漿標(biāo)本，引薦用EDTA的方法搜集若待測樣本不能及時檢測，標(biāo)本搜集后請分裝，凍存于－20℃，防止重復(fù)凍融。

C 血清標(biāo)本不該添加任何防腐劑或抗凝劑；

D 標(biāo)本應(yīng)清澈通明，檢測前樣本中如有懸浮物應(yīng)經(jīng)過離心去除。

E 請勿使用溶血，高血脂或污染的標(biāo)本檢測，不然成果將不精確。

由于方針蛋白不同，可能形成降解的蛋白類型可能不一樣，假如試驗前經(jīng)過文獻(xiàn)斷定用哪種蛋白酶按捺劑，有針對性參加，可節(jié)約按捺劑。假如查不到相關(guān)文獻(xiàn)，可采用組合按捺的方法保證蛋白不易被降解。