ELISA試劑盒是繼免疫熒光和放射免疫技能之后發(fā)展起來的一種免疫酶技能。它是以免疫學(xué)反應(yīng)為根底，將抗原、抗體的特異性反應(yīng)與酶對(duì)底物的高效催化作用相結(jié)合起來的一種靈敏性很高的試驗(yàn)技能。以下是對(duì)ELISA試驗(yàn)的通用過程的簡(jiǎn)略闡明。

ELISA試劑盒試驗(yàn)通用過程：

（1）、要確保移液槍的精確性，誤差不能超過2%?？捎盟碗娮犹炱竭M(jìn)行判定。如果有專業(yè)人員進(jìn)行糾正更好。

（2）、要裝備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。提取不相同的液體后，要更換槍頭。即使是提取規(guī)范品時(shí)也相同。要在試驗(yàn)前1小時(shí)將試劑盒從冰箱中取出，使各種試劑都康復(fù)到室溫，以使作用更安穩(wěn)。

（3）、試驗(yàn)時(shí)，要使底物避光儲(chǔ)存。

（4）、用槍提取液體時(shí)速度不能太快，防止生成氣泡而使提取量不精確。

（5）、提取液體時(shí)，要用量程和需要量附近的槍去吸，減小誤差數(shù)值。

（6）、將液體加到酶標(biāo)孔中時(shí)，防止槍頭和孔內(nèi)液體觸摸，可使槍頭上的液滴和孔壁觸摸，液滴會(huì)天然流下去。

（7）、液體悉數(shù)加完后，可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕搖晃30秒，是液體平緩均勻。也可以用酶標(biāo)儀的晃動(dòng)功用。

（8）、溫浴時(shí)，要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板，防止水分的蒸騰。

（9）、洗板時(shí)，每次洗液參加后，應(yīng)靜置1分鐘，使清洗愈加完全。沒有洗板機(jī)時(shí)，倒去液體后，要將酶標(biāo)板在報(bào)紙或毛紙上用力拍干。

（10）、洗液不行時(shí)，可用蒸餾水自行制造PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，參加0.1%的吐溫20作為洗液。參加1/1000的疊氮鈉后可長(zhǎng)時(shí)刻保存。

（11）、底物是光靈敏的，需要在臨用前現(xiàn)配。

（12）、檢測(cè)前，要翻開酶標(biāo)儀，使之穩(wěn)定10分鐘以上。

（13）、底物有必定的毒性，間斷液對(duì)皮膚有腐蝕性，應(yīng)盡量防止觸摸。

（14）、待檢樣品要弄清，否則會(huì)影響作用的精確性。

（15）、溫浴時(shí)刻應(yīng)遵從試劑盒規(guī)則。

（16）、應(yīng)盡量做雙孔試驗(yàn)，這樣才調(diào)確保數(shù)據(jù)的精確性。

（17）、ELISA試劑盒對(duì)作用有疑問的樣品要用其它辦法進(jìn)行確證。